Comment la maladie de Charcot peut-elle se développer ?
Qu’est-ce que la maladie de Charcot exactement ?
La maladie de Charcot était connue sous le nom de maladie de Charcot en l’honneur de Charcot, le neurologue français qui a été le premier à décrire cette affection. Elle est également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig en l’honneur du joueur de baseball qui a été touché par la maladie.
La dégénérescence latérale amyotrophique affecte la majorité des cellules nerveuses. Les lésions des neurones moteurs touchent le système nerveux central ainsi que la moelle épinière, et provoquent la mort des cellules, ce qui entraîne une paralysie.
Les causes et les symptômes de la maladie de Charcot. Causes et symptômes
Les causes de cette maladie
La cause de cette maladie est encore inconnue à ce jour et reste une question d’identification. La cause principale pourrait être liée à l’héritage génétique. D’autres théories, comme le glutamate et le stress oxydatif causé par les radicaux libres, ou encore l’apoptose, sont suggérées. Mais le tabagisme, les sports de haute intensité, les pesticides et d’autres facteurs sont également considérés comme des déclencheurs de la maladie. Enfin, des recherches sont actuellement menées sur les facteurs environnementaux.
Les signes de la maladie
Au cours du développement de la maladie chez différents patients, deux types de la maladie sont identifiés avec les premiers signes. Le premier est une déglutition difficile des articulations. Dans d’autres cas, les premiers signes de la maladie seront une sensation inconfortable dans les mains, les bras ou les pieds.
Le développement de la maladie de Charcot
L’évolution de la maladie de Charcot diffère d’un patient à l’autre. Elle commence généralement par une faiblesse des muscles qui sont faibles, notamment ceux des mains ainsi que des jambes et des bras. Elle se déplace ensuite vers la langue, en visant la respiration. La durée de vie d’un patient à l’autre et varie entre 3 et 5 ans car la paralysie touche les muscles des voies respiratoires.
Diagnostic de la sclérose latérale amyotrophique
Pour différencier ce type de trouble neurologique d’autres maladies similaires, le diagnostic est essentiel. Notamment l’électromyogramme, un examen permettant d’observer l’activité musculaire ainsi que la biopsie des muscles pour confirmer le diagnostic. L’IRM permet de vérifier l’affection et l’atteinte de la moelle épinière ou du cerveau. Elles sont souvent accompagnées d’analyses d’urine et de sang. En revanche, l’augmentation de l’affection, ainsi que la persistance des symptômes indiqueront le type de maladie.
Les différents traitements proposés
La maladie de Charcot est une maladie mortelle, et il n’existe pas de traitement définitif ou de guérison. Cependant, les traitements proposés ont pour but de prolonger l’espérance de vie des patients. La physiothérapie, la kinésithérapie respiratoire ainsi que les myorelaxants, assureront la souplesse, la relaxation et le bon fonctionnement des muscles du corps, ainsi que ceux de la respiration. La douleur ressentie peut être atténuée par des analgésiques.
Un médicament peut être utilisé pour atteindre un certain niveau d’efficacité dans le ralentissement du processus d’évolution : c’est le riluzole. Il réduit les douleurs musculaires, les crampes qui surviennent fréquemment, la constipation, etc.
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- Les causes et les symptômes de la maladie de Charcot. Causes et symptômes
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